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GMP車間潔凈度檢測(cè)-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
發(fā)布時(shí)間： 2024-06-28 點(diǎn)擊次數(shù)： 543次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)是適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、GMP要求靜態(tài)測(cè)試，動(dòng)態(tài)監(jiān)控。
潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。為更好地規(guī)范制藥企業(yè)潔凈室的質(zhì)量管理，強(qiáng)化企業(yè)對(duì)潔凈室潔凈度的認(rèn)識(shí)，GB 50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》中對(duì)于懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、壓差等等均做出限定，以此來(lái)規(guī)范GMP醫(yī)藥潔凈廠房。
中科檢測(cè)是國(guó)科控股旗下獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具備潔凈度檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì)，開(kāi)展GMP車間潔凈度檢測(cè)，檢測(cè)報(bào)告可用于GMP車間驗(yàn)收或者GMP認(rèn)證年度監(jiān)測(cè)，檢測(cè)報(bào)告衛(wèi)監(jiān)認(rèn)可。
GMP車間潔凈度檢測(cè)項(xiàng)目
醫(yī)藥潔凈室：懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)/風(fēng)量、照度、噪聲；
GMP車間潔凈度檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》
GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法》
GB/T 16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法》
產(chǎn)品中心
Products
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危險(xiǎn)廢物鑒定
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環(huán)境檢測(cè)和監(jiān)測(cè)
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公共衛(wèi)生檢測(cè)
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土壤檢測(cè)
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消毒產(chǎn)品（衛(wèi)生用品）檢測(cè)
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化妝品類檢測(cè)
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成分分析檢測(cè)
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食品、農(nóng)產(chǎn)品、飲料及食品級(jí)接觸材料檢測(cè)
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空氣凈化器檢測(cè)
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凈水器檢測(cè)
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塑膠跑道檢測(cè)
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涂料油漆檢測(cè)
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危險(xiǎn)化學(xué)品鑒定
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可再生資源檢測(cè)
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材料性能分析
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化學(xué)品檢測(cè)
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油品品質(zhì)檢測(cè)
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玩具紡織品及皮革等有害化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)
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